【热门】商洛巨星胶片厂家

作者:澳门赌场  来源:澳门福彩  时间:2020-08-13 10:37  点击:

  商洛巨星胶片厂家防辐射铅房衬里的工艺方法本发明涉及一种以钢、铸铁为基体的工业设备、管子、管件内衬铅的工艺方法。化工、石油化工、冶金等作业,为了防腐的目的,需在以钢、铸铁为基体的工业设备、管子及管件内衬铅。方法有搪钉固定法、螺栓固定法、压板或压条固定法、铅铆钉固定法和焊接铆钉固定法。这些方法都存在施工速度慢、难度大、施工质量不高的问题,衬防辐射铅房时,无论采用何种固定法衬铅,都必须在设备安装前进行掂衬,或将顶盖吊开翻过来进行施焊,备就无法进行仰焊施工。此外,采用螺栓固定法和压板或压条固定法衬铅,如果对设备内进行复合衬里时,就会受到影响。而采用铅铆钉固定法衬铅时,性能都会受到影响。采用上述几种方法衬铅,对于负压设备和有一定温度要求的设备。客户可以根据实际场地需要来确定安装的方式铅房具有防护效果可靠,使用灵活,透气性好,透光率高,造型美观,豪华大方等特点;主要适用于CT 机,ECT,DSA,模拟定位机,碎石机,X光机等放射机房的射线防护,能有效防护X、γ 射线和中子射线等。我公司可根据客户要求提供前期设计方案,后期加工和终安装,欢迎来电咨询。超声波探伤仪。

  1 范围 ? 本标准规定了医用诊断X射线机(不包括C形臂X射线机)防护性能、X射线机机房防护设施和医用X射线诊断防护安全操作的技术要求。 ? 本标准适用于医用诊断x射线机的生产和使用。本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检查和X射线 规范性引用文件 ? 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 ? GB9706.12-1997医用电气设备 第一部分:安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 601-1-3:1994) ? IAEA Safety Series No.115(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources,《国际电离辐射防护与辐射源安全基本标准》 3 术语和定义 ? 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 X射线管组件 X-ray tube assembly ? X射线管套内装有X射线管的组件。X射线管套(X-ray tube housing)是能防X射线辐射和防电击,带有辐射窗口的承装X射线 X射线源组件 X-ray source assembly ? X射线管组件与限束系统构成的组件。 3.3 加载 loading ? 在X射线发生装置中,对X射线管阳极施加电能量的动作。 3.4 焦皮距 focal spot to skin distance ? 在放射诊断中,X射线管焦点至受检者皮肤得最近距离。 4 总则 4.1 在发展利用医用X射线诊断技术的同时,必须保众的放射安全与健康。 4.2 医用X射线诊断工作者所受的职业照射应遵从实下述剂量限值: ? a)连续5年内平均年有效剂量20mSv; ? b)任何一年中有效剂量50mSv; ? c)眼晶体的当量剂量每年150mSv; ? d)手、脚及皮肤的当量剂量每年500mSv。 4.3 受检者所受的医疗照射,应遵循放射实践的正当性和放射防护的最优化原则,避免一切不必要的照射,对确实具有正当理由需要进行的医用X射线诊断检查,必须在获取所需诊断信息的同时,把受检查剂量控制到可以合理达到的尽可能低水平。 5 医用诊断X射线机防护性能的技术要求 5.1 医用诊断X射线机防护性能的通用要求 5.1.1 X射线管必须装在配有限束装置的X射线管套内,构成X射线源组件的一部分,方可使用。 5.1.2 X射线管组件辐射窗不应比其指定应用所需要的最大射线束所需要的大。必要时可借助尽可能接近焦点装配的光阑,将辐射窗限制到合适的尺寸上。 5.1.3 除了牙科X射线机外,当X射线h最大输入能量加载条件下以标称X射线管电压运行时,其泄漏辐射距焦点1m处,在任一100cm2区域内的平均空气比释动能应不超过1.0mGy·h-1。 5.1.4 各种医用诊断X射线机,对于可在正常使用中采用的一切配置,投向患者体表的X射线束的第一半值层必须分别满足表1的要求。pc2925dr。

  [4] GB 9706.12-1997 医用电气设备 第一部分:安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求[5] YY/T 0010-2008 口腔X射线 口腔X射线数字化体层摄影设备专用技术条件[7] GB/T19042.4-2005 医用成像部门的评价及例行试验 第3-4部分:牙科X射线设备成像性能验收试验 牙科 X 射线设备质量控制检测规范.pdf

  4.2必须加强对现场探伤作业人员进行个人剂量监测,操作人员应携带个人计量仪或射线加强个体防护和对放射源的屏蔽措施,个体防护用品应采购国家定点的专业厂家生产的合格产品。 4.4X射线探伤工作前,应指定操作负责人,工作中必须集中思想,严守职责,不得擅自离开工作岗位,有准直器的探伤仪探伤时不得去掉准直器,严禁手持球管探伤。 td210密度计。

  链接地址: 正在调入地址 替代情况: 替代YY 0317-2000(参考) 采标情况: (参考) 发布部门:

  因该产品为非治疗类医疗器械,故本指导原则不包含产品作用机理的内容。目前与X射线份,其中与医用诊断X射线机整机产品相关的常用标准列举如下:表 1 相关产品标准上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的部件标准和方法标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家、行业标准是否进行了引用,以及引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准,以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时,应注意标准编号、标准名称是否完整规范,年代号是否有效。

  4.影像均匀性:如果选择平板探测器,应规定影像均匀性的最大值及所使用的SID和加载因素。5.图像亮度稳定度:如产品具有自动透视功能,应规定图像亮度稳定度。6.成像时间和稳定时间:申请人应规定透视和摄影模式的成像时间,应规定连续和最高脉冲透视帧率下的透视图像稳定时间。7.数字减影成像性能:应分别规定透视和摄影模式下的数字减影成像的动态范围和对比灵敏度,应无伪影。8.三维成像:申请人应规定三维采集角度、采集图像帧数、重建区域大小、不同对比度模式下横截面空间分辨率。

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